AMOXIDIN PLUS

Principio Activo: Amoxicilina,Ácido clavulánico,
Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Cada 5 ml contiene:
Amoxicilina 250 mg
Ácido clavulánico 62.5 mg

Frasco por 100 ml.

Tratamiento de las infecciones bacterianas en las siguientes localizaciones cuando se sospecha que estén causadas por cepas resistentes a amoxicilina productoras de betalactamasas. En otras situaciones, debería considerarse la amoxicilina sola.
Amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media, bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía lobar y bronconeumonía, cistitis, uretritis, pielonefritis, furúnculos, abscesos, celulitis, heridas, osteomielitis, absceso dentoalveolar. Cualquier infección producida por gérmenes susceptibles al medicamento.

La posología se expresa en cantidad de amoxicilina, dependiendo de la edad y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección. La duración del tratamiento debe ser apropiada para la infección y no debería sobrepasar 14 días sin efectuar una revisión.
En niños hasta 40 Kg de peso, se utilizará la presentación en suspensión extemporánea a razón de 30 mg/kg/día, dividida en 3 tomas cada 8 horas o según prescripción médica.
Las dosis anteriores se corresponden con la posología usual recomendada, pudiendo incrementarse hasta 40 mg/kg/día en infecciones graves o causadas por microorganismos menos sensibles.
Para minimizar la posible intolerancia gastrointestinal, se recomienda administrar la asociación amoxicilina/ácido clavulánico al inicio de las comidas. La absorción de asociación amoxicilina/ácido clavulánico se favorece cuando se toma al inicio de las comidas. El tratamiento puede iniciarse por vía parenteral y continuarse con presentaciones orales.

La asociación amoxicilina/ácido clavulánico no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas, betaláctamicos o afectos de mononucleosis infecciosa. La asociación amoxicilina/ácido clavulánico está contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia o de insuficiencia hepática asociadas al producto.

Los efectos secundarios, como ocurre con amoxicilina, son poco comunes, generalmente de naturaleza débil y transitoria.
La incidencia de exantema cutáneo, erupciones urticariales o erupciones eritematosas es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de dermatitis por hipersensibilidad. Náuseas, vómitos, diarreas, heces blandas, dispepsia, dolores abdominales y molestias gástricas. Para minimizar los posibles efectos gastrointestinales se recomienda administrar asociación amoxicilina/ácido clavulánico al principio de las comidas. Ocasionalmente aumentos moderados y asintomáticos de AST y/o ALT y fosfatasas alcalinas.
Raramente se ha comunicado hepatitis e ictericia colestática. El riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días. Raramente se han comunicado leucopenia transitoria, trombocitopenia transitoria y anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente un aumento del tiempo de hemorragia y un aumento del tiempo de protrombina. SNC.: Hiperactividad reversible, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.