MIROUS

Principio Activo: Celecoxib,
Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

Cada cápsula contiene:
Celecoxib	200 mg.
Excipientes	c.s.

MIROUS^® estuche x 48 cápsulas en blíster Alu–Alu.

MIROUS^® está indicado en el tratamiento sintomático de inflamación y dolor en osteoartritis, artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante. Tratamiento coadyuvante de poliposis adenomatosa familiar. Alivio del dolor agudo moderado a severo, como el evidenciado luego de cirugía dental u ortopédica. Alivio sintomático del dolor causado por dismenorrea primaria.

Vía de administración oral. Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja 1 cápsula cada 24 horas.
Osteoartritis: 1 cápsula cada 24 horas. En algunos pacientes puede aumentar la eficacia incrementando la dosis a 1 cápsula cada 12 horas.
Artritis reumatoidea: 1 cápsula cada 12 horas.
Espondilitis anquilosante: 1 cápsula cada 24 horas. Si no se observan resultados luego de la sexta semana de tratamiento, se recomienda aumentar la dosis a 1 cápsula cada 12 horas.
Dolor post quirúrgico: 2 cápsulas en una toma como dosis de ataque el primer día, seguido de 1 cápsula en el mismo día si fuera necesario. Continuar el tratamiento con 1 cápsula cada 12 horas.
Poliposis adenomatosa familiar (FAP): Como tratamiento coadyuvante 2 cápsulas cada 12 horas.
Dismenorrea primaria: 2 cápsulas en la primera toma, seguido de 1 cápsula cada 12 horas, mientras persista el dolor.
MIROUS^® puede administrarse con o sin alimentos.

Antecedentes de hipersensibilidad al principio activo. Hipersensibilidad conocida a sulfonamidas. Ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal. Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria y otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo inhibidores de la COX-2. Disfunción hepática grave.
Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuficiencia cardíaca congestiva. Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Celecoxib está contraindicado en el tratamiento del dolor después de una cirugía de revascularización (bypass) coronaria.

La incidencia de ulceración gastrointestinal observada endoscópicamente es menor en el caso de celecoxib en comparación con AINEs no selectivos. El uso prolongado puede ocasionar dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, estreñimiento, náuseas, vómitos, edema periférico, rash, urticaria y prurito, mareos, somnolencia, insomnio, hipertensión.
Los efectos secundarios mencionados desaparecen al discontinuar el tratamiento.