FILINAR G

Principio Activo: Acebrofilina,
Acción Terapéutica: Broncodilatador, mucolítico y expectorante

Cada mL del gel contiene:
Acebrofilina 5 mg
Excipientes c.s.p 1 mL

Caja por 1 frasco pet cristal 120 ml.

FILINAR^® G (acebrofilina) promueve una mejor abertura de las vías aéreas además de facilitar la fluidificación y eliminación del moco de las vías respiratorias. Está indicado para el tratamiento y prevención de los síntomas de las patologías agudas y crónicas del aparato respiratorio, tales como: bronquitis obstructiva o asmática, asma bronquial, traqueobronquitis, bronconeumonías, bronquiextasias, neumoconiosis, rinofaringitis, laringotraqueítis y enfisema pulmonar.

La duración del tratamiento debe ser establecida a criterio médico, de acuerdo con la gravedad de la enfermedad.
Todas las dosis a continuación son cada 12 horas:
Adultos: 4 cucharitas llenas hasta la graduación de 5 mL (total de 20 mL de FILINAR^® G).
Niños de 6 a 12 años: 2 cucharitas llenas hasta la graduación de 5 mL (total de 10 mL de FILINAR^® G).
Niños de 3 a 6 años: 1 cucharita llena hasta la graduación de 5 mL (total de 5 mL de FILINAR^® G).
Niños de 2 a 3 años: 1 mg (0.2 mL de FILINAR^®G) por cada kg de peso del niño. La medida en la cucharita dosificadora debe ser ajustada considerando que, la graduación inferior de la cucharita de 1 mL contiene 5 mg de acebrofilina.

FILINAR^® G (acebrofilina) no debe ser administrado en casos de enfermedades hepáticas y renales graves. Usted no debe hacer uso de este medicamento en caso haya presentado alergia al componente activo de la fórmula (acebrofilina) u otras xantinas como aminofilina y teofilina, así como al ambroxol. No utilice este medicamento en caso tenga alergia a cualquiera de los componentes de la fórmula. FILINAR^® G (acebrofilina) no debe ser utilizado por pacientes portadores de enfermedades hepáticas, renales o cardiovasculares graves, úlcera péptica activa, y pacientes con historial de convulsiones. FILINAR^® G (acebrofilina) presenta en su formulación sorbitol, por tanto, no debe ser utilizado en pacientes diabéticos que hagan uso de insulina o hipoglucemiantes orales. “No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa”. Por contener metilparabeno como excipiente este medicamento puede causar urticaria. Generalmente puede producir reacciones retardadas como dermatitis de contacto. Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años de edad.

Pueden ocurrir casos raros de malestares digestivos que desaparecen al suspender el medicamento o la reducción de la dosis del mismo. Reacción común (ocurre entre 1% y 10% de los pacientes que utilizan este medicamento): Náuseas y Vómitos Reacción poco común (ocurre entre 0.1% y 1% de los pacientes que utilizan este medicamento): taquicardia, temblores, diarrea, dolor epigástrico, boca seca, agitación, somnolencia, insomnio, transpiración, palidez, extremidades frías y erupciones de piel. En caso que ocurran eventos adversos imprevisibles o desconocidos, informe a su médico.