NOVO ELIMICINA

Principio Activo: Claritromicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido semisintético

Cada comprimido recubierto contiene:
Claritromicina	500 mg
Excipientes	c.s.p.

NOVO ELIMICINA^® envase conteniendo 16 comprimidos recubiertos.

La claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles.
Adultos:

1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.
4. Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum y Mycobacterium kansasii.
5. Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm3). Los ensayos clínicos se han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 100/mm3.
6. . Ulcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Niños:

1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis estreptocócica.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías bacterianas.
3. Otitis media aguda.
4. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos.

La dosis recomendada es de 250 mg/12 hs a 1 g/día. En infecciones diseminadas o localizadas (M. avium, M. intracellulare, M.chelonae, M. fortuitum, M. Kansasii), el tratamiento recomendado en adultos es de 2 g/día dividido en 2 tomas. La dosis puede ser incrementada a 4 g/día si no se observa respuesta, o reducida a 1 g/día si se presentare intolerancia.
En niños la dosis es de 15 mg a 30 mg/Kg/día divididos en 2 tomas.
En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor que 30 mL/minuto, la dosis será reducida a la mitad de la recomendada.

La claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad serán manejadas mediante medidas de sostén. También esta contraindicada en pacientes con anomalías cardiacas preexistentes que reciban terfenadina (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QT, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca congestiva) o disturbios electrolíticos.

El efecto adverso más común es la alteración del gusto. Los efectos colaterales informados con mayor frecuencia con claritromicina oral fueron complicaciones gastrointestinales; por ejemplo, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea. Otras reacciones informadas incluyeron cefalea, y elevación transitoria de enzimas hepáticas.