BECOR

2544 | Laboratorio BRESKOT PHARMA

Descripción

Composición

Cada ampolla de 1 ml contiene:
Betametasona base 4 mg (equivalente a betametasona fosfato de sodio 5,26 mg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio, otros c.s.

Presentación

Caja por 6 estuches por 1 ampolla con jeringa cada uno.

Indicaciones

BECOR® está indicado principalmente en:
Trastornos Reumáticos: Osteoartritis postraumática, sinovitis osteoartrítica, artritis reumatoidea, bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tenosinovitis no específica aguda, miositis, fibrositis, tendinitis, artritis gotosa aguda, artritis psoriásica, síndrome lumbar, lumbago, ciática, coccigodinia, tortícolis, quiste gangliónico.
Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, dermatomiositis.
Afecciones Dermatológicas: Lesiones localizadas, infiltradas, hipertróficas del liquen plano, placas psoriásicas, granuloma anular y neurodermatitis (liquen simple crónico), queloides, lupus eritematoso discoide, necrobiosis lipoide de los diabéticos, alopecia areata.
Trastornos del Pie: Bursitis debajo de callosidad dura, debajo de callosidad blanda, debajo del espolón calcáneo; bursitis sobre el hallux rigidus y sobre quinto dedo varo; quiste sinovial; tenosinovitis; periostitis del cuboides; artritis gotosa aguda, metatarsalgia.
Desórdenes Neurológicos: Edema cerebral después de neurocirugía para disminuir el edema postoperatorio.
Enfermedades Pulmonares: Neumonía por aspiración, asma bronquial, prevención de membrana hialina (distress del recién nacido). Sarcoidosis sintomática, síndrome de Löeffler, beriliosis, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante, si el paciente está recibiendo quimioterapia antituberculosa, neumonitis.
Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos; leucemia aguda en niños.
Reacciones alérgicas: Edema angioneurótico, asma, picaduras de abeja, dermatitis de contacto, reacciones a drogas, rinitis alérgica y urticaria.
Enfermedades oculares: Uveítis aguda, conjuntivitis alérgica, coroiditis, neuritis óptica.
Enfermedades gastrointestinales: Enfermedades inflamatorias del intestino, necrosis hepática subaguda. Colitis ulcerosa, enteritis regional.
Obstetricia: Maduración pulmonar del feto, enfermedad de membranas hialinas.

Dosificación

Vía de administración: I.M., I.V. lenta, intraarticular, intralesional o en tejidos blandos.
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 a 2 ampollas de BECOR® o BECOR® FORTE, por vía I.M. o I.V. lenta, que puede repetirse luego de un intervalo de 3 a 4 horas. También puede ser administrado por goteo, mezclado con solución salina isotónica o soluciones dextrosadas, por vía intraarticular, intralesional o en tejidos blandos. Los requerimientos de dosis son variables y deben personalizarse basados en la patología y la respuesta del paciente.
En niños la dosis recomendada es 0,06 a 0,3 mg/kg/día, dividida en 2 o 4 aplicaciones en intervalos de 12 o 6 horas respectivamente.
En maduración pulmonar se recomienda 12 mg/día por 2 días con intervalos de 1 semana.

Contraindicaciones

Anterior a la artroplastía articular, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura intraarticular, articulación inestable no aplicar por vía intraarticular.
Para cualquier otra indicación se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de SIDA, cardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, tuberculosis activa, disfunción renal severa.

Reacciones Adversas

El riesgo que se produzcan efectos secundarios aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración, y en menor grado con la dosificación. La administración local reduce, pero no elimina el riesgo de efectos sistémicos. Requieren atención médica si se producen durante el uso a largo plazo; úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, síndrome de Cushing, arritmia, alteración del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Son de incidencia menos frecuente: visión borrosa o disminuida, reducción del crecimiento en niños y adolescentes, sequedad de boca, escozor, adormecimiento, dolor u hormigueo cerca del lugar de la inyección, alucinaciones, depresiones u otros cambios del estado anímico, hipotensión, urticaria, sensación de falta de aire y sofocos.

Indicado para el tratamiento de:

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