STUGERON FORTE

1213 | Laboratorio JANSSEN

Descripción

Principio Activo: Cinarizina,
Acción Terapéutica: Antivertiginoso

Composición

Cada comprimido contiene:
Cinarizina 75 mg
Excipientes: Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz, Talco, Sucrosa, Aceite vegetal hidrogenado y Povidona.

Presentación

STUGERON® FORTE se presenta en estuches conteniendo 60 y 100 comprimidos.

Indicaciones

Tratamiento sintomático del vértigo, nistagmus, malestar, tinnitus y vómitos causados por problemas irritativos o de irrigación del laberinto. Enfermedad de Ménière.

Dosificación

Trastornos del equilibrio: 1 comprimido de 75 mg por día. Stugeron® se debe tomar preferiblemente después de las comidas.
Trastornos circulatorios cerebrales en adultos: 1 comprimido de 75 mg/ día.
Trastornos del equilibrio en adultos: 1 comprimido de 75 mg/día.
Trastornos circulatorios periféricos en adultos: 2 a 3 comprimidos de 75 mg/día.

Contraindicaciones

Stugeron® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o a alguno de sus excipientes.

Reacciones Adversas

Datos de Ensayos Clínicos:
Datos a Doble Ciego con Control de Placebo – Reacciones Adversas de la Droga Informadas con ≥ 1% de Incidencia: La seguridad de STUGERON® (30 a 225 mg/ día) se evaluó en 740 sujetos (de los cuales 372 fueron tratados con STUGERON®, 368 recibieron placebo) quienes participaron en siete ensayos clínicos a doble ciego con control de placebo: tres en el tratamiento de trastornos circulatorios periféricos, uno en el tratamiento de trastornos circulatorios cerebrales, dos en vértigo, y uno en mareo.
Las RADs informadas por ≥ 1% de los sujetos tratados con STUGERON® observadas en los ensayos clínicos a doble ciego se muestran en la Tabla 1.
Tabla 1.
Reacciones Adversas de la Droga Informadas por
≥ 1% de los Sujetos tratados con STUGERON®
en 7 Ensayos Clínicos a Doble Ciego con Control
de Placebo de STURGERON
Clase de Sistema/Órgano
Término Preferido
STUGERON®
(n=372)
%
Placebo
(n=368)
%
Trastornos del Sistema Nervioso
Somnolencia 8,3 4,6

Datos Abiertos y del Comparador – Reacciones Adversas de la Droga Informadas con ≥ 1% de Incidencia: Se seleccionaron seis ensayos del comparador y trece ensayos abiertos para determinar la incidencia de RADs. En estos 19 estudios, 668 sujetos se trataron con dosis desde 50 hasta 225 mg/ día de STUGERON en el tratamiento de trastornos circulatorios periféricos, trastornos circulatorios cerebrales, y vértigo.
Las RADs informadas por ≥ 1% de los sujetos tratados con STUGERON® observados ensayos clínicos de comparador y abiertos se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2.
Reacciones Adversas de la Droga Informadas por
≥ 1% de los sujetos tratados con STUGERON®
en 6 Ensayos del Comparador y 13 Ensayos Clínicos
Abiertos de STUGERON®
Clase de Sistema/Órgano
Término Preferido
STUGERON®
(n=668)
%
Trastornos Gastrointestinales
Náuseas 1,5
Investigaciones
Aumento de Peso 2,1

Datos de Placebo, del Comparador, y Abiertos – Reacciones Adversas de la Droga informadas con <1% de Incidencia : Las RADs adicionales que ocurrieron en <1% de los sujetos tratados con STUGERON® se enumeran más abajo en la Tabla 3.
Tabla 3. Reacciones Adversas de la Droga Informadas por <1% de
Sujetos tratados con STUGERON® ya sea en Ensayos de
Placebo – o en Ensayados Clínicos con control del Comparador o Abiertos
.
Trastornos del Sistema Nervioso
Hipersomnia
Letargo
Trastornos Gastrointestinales
Malestar Estomacal
Vómitos
Dolor Abdominal Superior
Dispepsia
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo
Hiperhidrosis
Trastornos Generales y Condiciones en el Sito de Administración
Fatiga

Datos de Post Comercialización: Los primeros eventos adversos identificados como RADs durante la experiencia post comercialización con cinarizina se incluyen en las Tablas 4 y 5. La revisión post comercialización se basó en la revisión de todos los casos donde se utilizó cinarizina (STUGERON®). En cada tabla, las frecuencias se proporcionan según la siguiente convención:
Muy común ≥ 1/10
Común ≥ 1/ 100 a <1/ 10
No común ≥ 1/ 1.000 a <1/ 100
Poco Frecuente ≥ 1/10.000 a <1/ 1.000
Muy Poco Frecuente <1/ 10.000 incluyendo informes aislados
En la Tabla 4, las RADs se presentan por categoría de frecuencia en base a los porcentajes de informes espontáneos, mientras que en la Tabla 5, las mismas RADs se presentan por categoría de frecuencia en base a la incidencia en ensayos clínicos, cuando fueran conocidos.
Table 4: Reacciones Adverdas de la Droga Identificadas
Durante la Experiencia de Post Comercialización con
cinarizina (STUGERON®) por Categoría de
Frecuencia Estimada a partir de los Porcentajes de
Informes Espontáneos
Clase de Sistema/Órgano
Término Preferido
Frecuencia
Trastornos del Sistema Nervioso
Disquinesia Muy poco frecuente
Trastorno Extrapiramidal Muy poco frecuente
Parkinsonismo Muy poco frecuente
Temblor Muy poco frecuente
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo
Queratosis Liquenoide Muy poco frecuente
Liquen Plano Muy poco frecuente
Lupus eritematoso cutáneo subagudo Muy poco frecuente
Trastornos Óseomusculares, del Tejido Conectivo y Óseos
Rigidez Muscular Muy poco frecuente

Efectos sobre la Capacidad para Conducir y Operar Máquinas: Debido a que puede ocurrir somnolencia, especialmente al principio del tratamiento, se debe tener precaución durante las actividades tales como conducir u operar maquinarias.

Medicamentos Relacionados con STUGERON FORTE

Indicado para el tratamiento de:

Publicidad

iVademecum © 2016 - 2020.

Políticas de Privacidad
Disponible en Google Play