FOXAT

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Cada comprimido recubierto ranurado contiene:
Meloxicam 15 mg

FOXAT 15^®, Meloxicam 15 mg, estuche x 30 comprimidos recubiertos ranurados.

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis. Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante, dolor o inflamación agudo.

Crisis agudas de osteoartrosis: 7,5 mg/ día. En caso de no producirse mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día.
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día.
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a 7,5 mg/día.
La dosis total diaria debe ser administrada en una sola toma, con agua u otro líquido, durante la comida.
Ancianos o pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas.
La dosis recomendada para tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis anquilosante en los ancianos es de 7,5 mg / día. Los pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg/día.
Trastornos Renales: En los pacientes dializados con insuficiencia renal grave la dosis no deberá superar los 7,5 mg diarios.
No se requiere de una reducción de la dosis en pacientes con disfunción renal leve a moderada (es decir, pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 25 ml/min.).
Trastornos hepáticos: No se requiere una reducción de la dosis en pacientes con disfunción hepática de leve a moderada.
Niños: Meloxicam no debe administrarse a niños menores de 15 años.
Dosis máxima: No debe exceder los 15 mg/día.

Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
Embarazo (tercer trimestre) y lactancia.
Hipersensibilidad a meloxicam o a alguno de los excipientes o hipersensibilidad a sustancias de acción similar (otros AINEs), ácido acetilsalicílico. Los comprimidos de meloxicam no deben administrarse a pacientes con manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros AINEs. Úlcera gastroduodenal activa o antecedentes de úlcera gastroduodenal recurrente. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia digestiva, hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos. Insuficiencia cardiaca grave no controlada.

Anemia. Sensación de aturdimiento, cefaleas. Dispepsia, síntomas de náuseas y vómitos, dolores abdominales, constipación, flatulencia, diarrea. Prurito, rash. Edema incluyendo edema de los miembros inferiores. Se han reportado casos aislados de agranulocitosis en pacientes tratados con meloxicam y otros medicamentos potencialmente mielotóxicos.